BRONCARD
Antitusivo de acción periférica.
Composición.
Cada 10ml de jarabe: levodropropizina 60mg.
Propiedades.
Levodropropizina es una molécula obtenida por síntesis estereoespecífica, la cual corresponde a la fórmula química. Acciones: la tos es una respuesta defensiva refleja del sistema traqueo-bronquial frente a estímulos químicos, mecánicos y/o bacteriales. El riesgo de controlar el reflejo de la tos presenta la supresión de la tos productiva, la cual contribuye a limpiar las vías respiratorias. La tos que debe ser controlada es la no productiva, la cual no contribuye a la aclaración bronquial y por lo tanto causa sólo molestias y dolor. Existen una serie de antitusivos que actúan en el centro de la tos, suprimiendo este reflejo, sin embargo presentan importantes efectos sobre el sistema nervioso central. Los antitusivos periféricos actúan sobre los receptores químicos y mecánicos localizados principalmente en la laringe y en la tráquea careciendo de efectos sobre el SNC, lo que los hace más tolerables. Levodropropizina es el enantiómero levorrotatorio de dropropizina, un agente antitusivo racémico no opioide.
Es un agente de acción periférica que
actúa inhibiendo las vías aferentes que median la
generación del reflejo de
Farmacocinética.
Es rápidamente absorbida después de la administración oral, presentando una biodisponibilidad de un 75%. El tiempo de vida media es de alrededor 1-2 horas y su excreción es principalmente urinaria. Levodropropizina se excreta en forma inalterada y como metabolito.
Indicaciones.
Tratamiento sintomático de la tos.
Dosificación.
Vía de administración: oral. Posología: adultos: 10ml de jarabe (correspondiente a una cuchara sopera) 3 veces al día en intervalos no inferiores a 6 horas. El tratamiento debe ser por 2 semanas o según indicación médica. Si la tos persiste debe suspender el tratamiento. Niños: 3mg/kg/día divididos en 3 tomas diarias a intervalos no inferiores a 6 horas.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco. En pacientes que sufren de broncorrea o que tiene una función mucociliar afectada (síndrome de Kartagener, discinesia del cilio bronquial). Está contraindicado en el embarazo y período de lactancia.
Embarazo y lactancia.
Los estudios teratogénicos de reproducción y fertilidad, como los peri y postnatales realizados, no revelan efectos tóxicos específicos. Sin embargo, como en estudios toxicológicos realizados en animales se ha observado un ligero descenso en el peso corporal y en el crecimiento a dosis de 24mg/kg y como levodropropizina atraviesa la barrera placentaria en ratas, debería evitarse su uso en mujeres que piensen quedar embarazadas o lo están, porque su seguridad en tal estado no está documentada. Estudios realizados en ratas indican la presencia del fármaco en la leche materna a las 8 horas de ser administrado. Por este motivo, no se aconseja su uso durante el período de lactancia.
Reacciones adversas.
Se pueden presentar ocasionalmente reacciones adversas que desaparecen con la suspensión del tratamiento, como náuseas, pirosis, dispepsia, diarrea, vómitos, fatiga y/o astenia, torpeza, somnolencia, cefalea, vértigo y palpitaciones. Rara vez se han observado casos de alergia cutánea.
Interacciones.
No se han reportado.
Presentación.
Frasco con 120ml de jarabe.
